기존 표적항암제 3종에 신규 면역항암제 추가로 항암제 포트폴리오 확대 순항치료제 영역 넓히며 미래 성장 동력 확보 가속화… 2025년까지 11개 품목 허가 목표 셀트리온이 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 면역항암제 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) CT-P51에 대한 임상 3상 계획을 승인받았다는 소식에 12일 장 초반 강세를 보이고 있다. 이날 오전 9시 47분 기준 셀트리온은 전일대비 5500원(2.81%) 오른 20만1500원에 거래되고 있다. 장중 한때 4.08% 오른 20만4000원을 기록하기도 했다. 관계사인 셀트리온 제약도 같은시간 전일대비 2.38% 오른 8만1800원에 거래중이다. 이날 셀트리온은 보도자료를 통해 셀트리온은 미국 식품의약국(FD..
